三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因此国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，因此也是需要做一个医疗器械备案的。

一、办理三类医疗器械许可证要求：

1.地址要求：普通类：办公面积不少于100平，仓库面积不少于60平;

2.一次性无菌：办公面积不少于60平，仓库面积不少于80;

3.体外诊断试剂：办公面积不少于60平，仓库面积不少于100平，冷藏室面积不少于40立方

4.人员要求：三名医疗行业相关的人员。

注：每个城市和地区的要求会有一定差别，大家可以咨询当地的相关机构，也可以通过创业护航的在线客服了解更多内容。

二、办理三类医疗器械许可证的注意事项：

1.办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准;

2.体外诊断试剂必须要有冷藏室，且40立方，医用冰柜是不行的，必须是冷藏室;

3.三名人员必须是医疗行业的，后续办理三类医疗器械许可证约谈，所以这人员很重要。

4.公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，或者我们提供的地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证;

5.一定有其销售三类医疗器械产品的注册证，这样才能确定该三类医疗器械是合格正规的，也是后续申请三类医疗器械许可证主要的材料之一。

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