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上海注册医疗器械公司质量跟踪制度如何制定?
2014-12-26

上海注册医疗器械公司可分为,实地注册上海医疗器械公司,园区注册上海医疗器械公司,园区注册医疗器械公司可提供地址。

当您需要创办一家医疗器械公司时,注册一家合法的医疗器械公司是肯定的,然而到底是自己注册上海医疗器械公司、办理上海医疗器械经营许可证呢?还是让代理注册公司去办理一条龙服务呢?一个是看上去省钱但是费精力耗时间,一个不费精力节省时间,但是选择一家放心的代理注册公司就是个大问题了。那么既放心又不收昂贵的代理费就成了**了。刚开始注册上海医疗器械公司都是比较在意价格的,当然是注册上海医疗器械公司有诚信价格便宜的**了,上海注册医疗器械公司去哪里办理***呢?

普润注册上海医疗器械公司质量跟踪的管理制度:

医疗器械公司质量跟踪的管理制度

为了保证产品质量可以实时的获得跟踪,将*佳的产品提供给客户,切实保护用户和公司的合法权益,特制定本制度。

1、  负责人:由质量管理员负责质量跟踪。

2、  跟踪时间:针对不同的医疗器械确定的跟踪周期和时间也不一样,跨度从半年至十年

3、  跟踪方式:定期采取电话和实际上门实地检查两种方式。

4、  跟踪周期:针对三类的医疗器械产品,每个月进行一次电话跟踪,每半年进行一次上门实地跟踪检查

5、  跟踪对象:不仅定期联系使用的单位,询问使用单位的情况,记录反馈情况,以备留档和将此信息传达给供方。

6、  每次跟踪结束,需要填写《质量跟踪表》,内容包括:使用单位、使用时间、器械名称、生产厂商、出厂编号、跟踪情况等。

7、  质量跟踪表应保存五年或保存至产品有效期为止。

8、  质量负责人定期负责整理《质量跟踪表》,将相关情况及时反馈给上级部门或供方。

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