上海医疗器械经营许可证须知，上海医疗器械经营许可证年检材料有哪些？上海注册医疗器械公司有两种，一种是客户自己有实际地址办理上海医疗器械经营许可证，还有一种是在我们的经济园区办理上海医疗器械经营许可证，两种从上海医疗器械公司注册，到上海医疗器械经营许可证的年检都有细微的差别，下面有普润注册公司小编详细说明一下在园区办理好的上海医疗器械经营许可证年检必要的材料：上海医疗器械经营许可证在园区办理需携证件到所：1、  本公司《医疗器械经营企业许可证》正副本及营业执照2、  当年度公司财务账本、财务凭证3、  医疗器械产品供应商资质（三证+许可证）4、  产品资质（检验报告、注册证书）5、  购销合同、购销记录、验收记录等。 （备案凭证）6、  公章7、  质量人员培训证书8、（有冷库的需现场看） 填：医疗器械经营企业日常监督检查表网上填：第三类追溯   自查表 检查要点：•         1、是否依据许可证核准(备案凭证)内容经营？•         2、购销行为是否合法？•         3、产品是否合法？擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房（许可事项变更） 查看资料：•         1、（超范围）许可证核准的经营范围与实际经营的产品（注册证）进行比对•         2、经营场所、库房地址等擅自变更得有确凿证据 •         核对进货查验记录，是否包括：•         （一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；•         （二）医疗器械的生产批号、有效期、购进/销售日期；（三）生产企业的名称；•         （四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；•         （五）相关许可证明文件编号等。 2-3no 当场第三类追溯录入，自查报告上传普润企业登记代理，全方位服务医疗器械创业者，在孵化上海医疗器械公司注册的道路上，普润企业登记代理经过多年于药监局职能部门的沟通中，在奉贤南桥经济园区和金山康城经济园区开辟了10000多平米的商用场地供客户注册之用，我们提供的上海注册医疗器械公司场地可注册不同类型的公司，可办理上海医疗器械公司含体外诊断试剂和注射穿刺类，普润企业登记代理每年在上海成立的医疗器械公司中，每三家就有一家是普润企业登记代理注册的，我们在上海提供场地注册医疗器械公司等到市场认同，外地经营医疗器械企业赞许的情况下，我们没有骄傲，在准备踏入2016年的时候，公司管理层决定，从2016年1月开始，注册上海医疗器械公司（不含诊断试剂）价格在19000元，送代理记账三个月的巨大优惠，回馈上海客户，如果你想、或准备注册上海医疗器械公司在流程，税收等方面不明白，请致电普润，我们免费为你答疑所惑。上海普润注册公司：http://www.shpurun.com

上海医疗器械经营许可证号怎么看？国家对经营医疗器械的行为是如何管理的? 如何识别经营许可证（备案凭证）的编号？经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理（备案凭证），经营第三类医疗器械实行许可管理（许可证）。从事第二类医疗器械经营的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案（如上海市金山区市场监督管理局）。从事第三类医疗器械经营的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门（如上海市金山区市场监督管理局）提出申请。（1）第二类医疗器械经营备案凭证备案编号为：××1食药监械经营备××××2××××3号。    备案部门所在地        备案年份      流水号例：沪金食药监械经营备20150101　（2）《医疗器械经营许可证》编号为：××1食药监械经营许××××2××××3号。许可部门所在地       许可年份       流水号例：沪金食药监械经营许20140111号上海医疗器械经营许可证批发和零售什么意思？医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。上海医疗器械经营许可证办理成功案例：普润上海注册公司是全市专业注册医疗器械公司的服务机构，在上海医疗器械公司注册我们只需要客户提供人员即可，场地有我公司提供，资料有我公司全套提供，客户享受管家式注册上海医疗器械公司服务，目前在上海注册医疗器械公司中，普润提供的注册场地，每年没有任何费用，打包价19000元，省事、省心、省力。想注册上海医疗器械公司的客户请浏览http://www.shpurun.com/，网站详细介绍了注册医疗器械公司必要的材料，以及国家对医疗器械经营者的要求，或拨打免费服务热线咨询：400-9623-868。

上海医疗器械经营许可证是可以向全国各地销售医疗器械的。上海注册医疗器械公司需以下材料：一、       提供资料1.    法人、企业负责人、质量负责人，质量员、验收员的学历证书复印件、身份证复印件（正反面在A4一张面上）、简历。（所有证件一定要原件的复印件、扫描、拍照打印药监不收）注：质量人员应具有相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等专业）质量负责人应具有大专以上学历，3年以上医疗器械经营质量管理经验质量员应具有中专以上学历2.    供货商医疗器械经营或生产许可证、营业执照、组织机构代码证、敲公章、所需申请的经营范围对应的产品注册证及认可表或登记表及附页敲公章、产品销售意向书或授权书（原件红章，授权时间为6个月以上）。注:1、进口产品请看注册证代理人一览，不管是几道授权，原始授权是有代理人公司授出 2、授权公司的营业执照、医疗器械许可证、注册证有效期一定要有6个月以上的有效期 3、除营业执照缩印为A4大小外，其它证明文件均应提供1：1大小清晰复印件（是原件复印件、而非扫描件、照片、传真件）4、每个类别产品注册证、注册登记表及附页各提供两份，需要敲上家公章。二、主要人员安排 岗位 姓名 身份证号 学历 说明 要求 企业负责人 张三 310********** 不要求专业，**能提供学历证明，不能提供学历证明的，要提供户口本复印件，户主及本人页 可以是法人兼职 熟知医疗器械政策法规 需要体检报告或健康证 质量负责人 李四 310********** 大专以上医学相关专业（详见上方要求） 可以兼计算机管理员 三年以上医疗器械经营质量管理经验 需要体检报告或健康证 质量员 王五 310********** 医学相关专业（详见上方要求） 可以兼售后 需要体检报告或健康证 验收员 曹六 310********** 不要求专业，**能提供学历证明 可以兼仓管 需要体检报告或健康证三、特殊医疗器械类别人员要求 从事经营类别 相关人员 任职条件 体外诊断试剂 1、质量管理人员 2、验收和售后人员 1、主治检验师或检验学大学以上 2、检验师或检验学中专以上 植入类、介入类 经营人员 带有医学专业大专以上，经厂方培训 角膜接触镜验配 验配人员 中级以上验光员资质或从事眼科初级以上医师职称 助听器验配 验配人员 听力学专业大专以上学历或耳科初级以上医师职称医疗器械经营管理手册   一、业务知识   1、经营医疗器械须遵循哪些法规规章？   经营医疗器械须遵循的法规规章主要有：   ①《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》；   ②《医疗器械监督管理条例》；   ③《医疗器械经营监督管理办法》；   ④《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》；   ⑤《医疗器械分类规则》、《医疗器械分类目录》；   ⑥《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》；   ⑦《医疗器械召回管理办法》；   ⑧《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》；   ⑨《互联网药品信息服务管理办法》；   ⑩《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》等。普润企业登记代理（上海）有限公司是上海老字号工商登记代理注册机构，十多年专业代理注册上海公司，提供上海公司注册、外资公司注册、内资企业注册、上海自贸区注册公司、注册医疗器械公司、个体工商户注册及上海代理记账等一站式服务，累计代理注册各类公司企业8千余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明，同时保障个人信息不会被泄露，全力响应国家号召，为大众创业、万众创新全程服务，特殊行业出照快，免费提供注册地址。欢迎垂询！普润注册医疗器械公司专业网站：http://www.shpurun.com/

上海注册外资医疗器械公司，主体是由外国的企业、其他经济组织或个人，在中国境内设立的全部资本由外国投资者投资的企业，又称外商独资企业。企业所获利润全部归外国投资者所有。那么上海注册外资医疗器械公司的费用是多少?　　一般来说，上海注册外资医疗器械公司的费用包括四个方面：　　1、上海注册外资公司行政规费;(政府费用凭借发票实报实销)　　2、上海注册外资公司涉及到的翻译费用;　　3、上海医疗器械经营许可证代办费用;4、上海注册 外资公司代理服务费用。上海医疗器械经营许可证信息表（内资/外资一样）主要人员安排岗位姓名身份证号学历说明要求企业负责人张三310**********不要求专业，**能提供学历证明，不能提供学历证明的，要提供户口本复印件，户主及本人页可以是法人兼职熟知医疗器械政策法规需要体检报告或健康证 质量负责人李四310**********大专以上医学相关专业（详见上方要求）可以兼计算机管理员三年以上医疗器械经营质量管理经验需要体检报告或健康证质量员王五310**********医学相关专业（详见上方要求）可以兼售后需要体检报告或健康证验收员曹六310**********不要求专业，**能提供学历证明可以兼仓管需要体检报告或健康证三、特殊医疗器械类别人员要求从事经营类别相关人员任职条件体外诊断试剂1、质量管理人员2、验收和售后人员1、主治检验师或检验学大学以上2、检验师或检验学中专以上植入类、介入类 经营人员带有医学专业大专以上，经厂方培训角膜接触镜验配验配人员 中级以上验光员资质或从事眼科初级以上医师职称助听器验配验配人员 听力学专业大专以上学历或耳科初级以上医师职称在上海医疗器械公司注册行业中，普润办理的医疗器械企业佼佼者，上海没办理五家医疗器械企业就有一家是普润注册公司代理完成的，普润注册公司代办上海医疗器械经营许可证，上海医疗器械备案凭证可包含诊断试剂等复杂类别。上海医疗器械经营许可证成功案例：上海注册医疗器械公司外资18000元起，上海医疗器械备案凭证办理5000元起上海注册医疗器械公司专业网站www.shpurun.come

上海注册医疗器械公司计算机管理系统，现在上海医疗器械公司注册药监局必须要提供，药监局老师会要办理上海医疗器械经营许可证企业提供软件发票、软件说明书、和装好的软件实际操作，不购买合格的医疗器械管理软件药监局将不会核发上海医疗器械经营许可证，在我们购买的医疗器械管理软件符合药监局检查，我们将实行包通过。计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 我公司已升级完善了计算机控制程序，增添了必备的设施、设备和仪器，规范和完善了经营质量管理操作程序，保障了在库商品的质量。 在质量管理控制模式上，采用国内先进的管理系统，配备了服务器、终端机和移动硬盘，建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库；各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求，能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 一、计算机系统概况： 计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持，覆盖了经营管理全过程，满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。对医疗器械的流向可追溯，保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。计算机管理系统的设计、使用和验证情况： （一）、质量管理基础数据管理模块 1、供货单位数据管理模块 （1）首营企业资质录入、审核、审批 由业务员收集整理供应商资质，在系统中填写“首营企业审批表”，由业务部负责人、质管部负责人、质量负责人进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。 （2）供应商更新与维护 当供货单位资质信息发生变更时，质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。 （3）质量控制功能供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截，自动锁定该供货企业不能采购，制作采购订单时能够准确提供拦截原因。 2、购货单位数据管理模块 （1）购货单位资质录入、审核、审批 由业务员收集整理购货单位资质，在系统中填写“客户资质登记表”， 由医疗器械经营部负责人、质管部负责人、质量负责人进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档，并在系统中维护购货单位业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。 （2）购货单位更新与维护 当购货单位资质信息发生变更时，质量管理员根据业务人员递交的购货单位资质变更材料及时在系统中进行客户资料更新登记的动态信息的维护。 （3）质量控制功能 购货单位任意一个资质过期系统能够自动拦截相关过期信息，自动锁定该销售企业不能销售，制作销售订单时能够准确提示拦截原因。 3、首营品种资料数据管理模块 （1）首营品种录入、审核、审批 业务员负责收集首营品种资料，包括：产品注册证及附件、备案证明等在系统内进行填写“首营品种审批表”； 由医疗器械经营部负责人、质管部负责人、质量负责人进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员进行信息的下发，并将资料存档方可进行首营品种的采购业务。 （2）商品资料更新与维护 当器械资质信息发生变更时，质量管理员根据业务人员递交的资质变更材料及时在系统中进行商品资料更新登记的动态信息的维护。 （3）质量控制功能：①设定商品类别与经营范围匹配，能够实现与供应商及客户的经营范围相对应，能够自动拦截超经营范围业务。 ②设定储存类别，根据设定入库时自动存放于不同的库区。 （二）    、采购管理 1、采购业务模块 （1）采购订单制订、审核采购员在系统中制作采购订单后，经医疗器械经营部部长审核采购订单，自动生成采购记录。（2）采购环节质量控制 ①采购订单的实现受控于质量管理基础数据库，经营范围、产品类别、合法资质自动识别与控制。 ②采购订单确认后，自动生成采购记录，能够由收货员查询、调取数据。 2、收货、验收、入库 （1）收货员在系统中核对采购记录并提取采购订单对实物进行收货，自动生成收货记录。 （2）质检员在系统中提取相应收货数据对实物进行现场验收，验收合格确认后自动生成验收记录。 （3）保管员在系统中提取验收合格商品进行确认入库，并在系统中生成库存。 3、购进退出管理模块 （1）购进退出单制作、审核业务人员在系统中选择单位提取原入库单据，对需退货的医疗器械填写购进退出申请单，录入采购退出数量、退货原因后，存盘记账。质管部长对购进退出申请单进行审核，购进退出申请单自动生成购进退出记录。 （2）购进退出出库复核 提货人员依据购进退出单据中品种的批号、数量、效期等信息将退货品种提至退货区由复核人员进行复核，复核完毕后存盘生成购进退出出库复核记录，并通知其他保管员进行出库记账确认。  （三）、销售管理模块 1、销售业务模块 （1）销售订单制订 开票员根据客户要求登录系统进行销售订单制作，输入单位名称助记码、商品名称助记码、数量、价格等信息，生成销售订单，确认后生成销售记录。 （2）销售出库环节质量控制： 系统自动对销售客户资质的有效性进行控制，与经营范围、产品类别或者诊疗范围关联，自动识别、锁定该销售企业经营行为，并准确提示拦截原因。 2、销售出库模块 （1）发货人员依据销售订单和提取的销售记录进行发货，由复核人员复核无误后确认，在系统中生成销售出库复核记录，并通知其他保管员进行销售出库确认记账。（2）销售退回收货验收管理3、质量员在系统中选择相对应的销售退回单据，根据实物验收的结论确认是否入库，保存后自动生成销售退回验收记录，并提交保管员进行入库确认记账，生成库存。4、商品退换货管理购销商品的退换货程序，按医疗器械购进退出/销售退回模块操作。 （四）、仓储管理1、盘点作业盘点记录直接在系统中打印库存盘点表由储运部进行盘点并将盘点数据录入系统，经财务部审核后，由财务人员将盘点结果在系统内进行入账。2、在库储存与检查（1）计算机系统对库存品种的有效期进行自动跟踪和控制，距有效期180天自动预警提示，距有效期30天自动锁定停售。（2）检查员在系统中提取检查计划，检查计划是由系统自动生成。检查员按照检查计划表对实物进行检查。 （3）在库商品发现疑似不合格，由质检员对该品种进行锁定停售，报质量管理部进行处理。由质量管理部进行复查确认，合格品种自动解除停售，确定为不合格商品移入不合格区。  （五）、运输管理模块 车辆基础信息登记：可在系统内录入企业的车辆信息，在登记运输单据时可自动提取相关的车辆和驾驶员信息。 1、配送车辆基础信息登记：主要是经过审核或验证的车辆信息在内进行登记，确保信息的准确性，方便数据的录入。 2、运输记录登记：根据医疗器械部的商品配送情况由配送员予以登记。 3、公司针对库房制定了安全防护措施，可对无关人员进行可控管理。  （六）、计算机系统管理模块 各操作岗位均采用输入自己的用户名、口令登录系统，实现权限控制管理。更改权限或增加权限由部门提出申请，经质管部长、质量负责人、企业负责人审批后，由信息部进行授权。上海医疗器械公司注册成功案例：普润商务长期致力于上海医疗器械经营许可证办理事项，我们长期接受医疗器械企业咨询、变更、新办等事项，在我普润商务成功签约客户，我们终生维护，送三个月代理记账，关注我公司微信公众号还可以领取200元优惠券，还送400电话、企业官网等，你还在等什么？在上海注册医疗器械公司找普润商务，你不用操心任何事项，所有的医疗器械维护我们全权代办。更多上海注册医疗器械公司需要材料：www.shpurun.com

食品安全可以说关系到我们老百姓的切身安全问题，一个不合格的食品很大的身体损坏，近年来食品问题层出不请，也引起了党和政府的十分关注。 上海食品流通许可证就是企业经营食品流通环节，能够开始食品流通的证件，现属于后置审批，上海工商注册完成后就可以办理上海食品流通许可证，那么如何办理上海食品流通许可证，上海食品流通许可证办理流程是什么样的呢？ 从2014年3月1日开始，食品流通许可证不再由工商部门负责发放，而由当地的食品药品监督管理部门审批管理，具体食品流通许可证办理流程如下： 一、首先要去当地的卫生防疫部门抽血化验，办理个人健康证。7天左右的时间，费用大概100块钱。 二、确定一个固定的经营场所，和房东签订房屋租赁协议，如果自己有提供自己的就可以了。保留房产证的复印件。 三、带着本人的身份证，和身份证复印件（都带上，以免再跑一次），去工商部门核名，如果审核通过，出具名称预先核准通知书。 四、拿着身份证复印件，和刚刚办理的预先名称核准通知书到当地的食品药品监督管理部门申请食品流通许可证，除了提交上面一。二。三。项材料外还需要提交的材料有： 1.负责人及食品安全管理人员的身份证复印件（负责人及食品安全管理人员**都是经营者本人，大型企业可以分开设置） 2.与食品经营相适应的经营设备、工具清单（清单内容一般为柜台、称重设备、冰柜、货架等）如下图： 3、与食品经营相适应的经营设施空间布局图（内容一般为经营设备、工具在室内的放置位置和收银台、通道的位置等）如下图：4、卫生间平面分布图，一般含有消毒池一个，清洗池两个，消毒柜一个5，食品经营者承诺书、食品安全管理制度（这二项内容可由食品药品监督管理部门提供，经营者复制后打印出来就行）。普润企业登记代理（上海）有限公司--是一家由上海市工商行政管理局核准的专业注册上海食品流通公司的机构,集办理食品流通许可证、办理食品流通许可证为一体的综合服务性公司。公司拥有丰富的工商执照/代理经验，在业界有着良好的口碑，公司秉承“质优价廉，诚信服务”的宗旨，服务于广大创业者，已与众多创业人士结成长期合作关系。上海注册食品公司网址：www.shpurun.com

上海注册医疗器械公司管理目录怎么编写?管理目录要涵盖哪些管理条例？2016年新的医疗器械验收标准实施对原来的管理条例有修改吗？就带着这些问题普润注册公司整理出上海医疗器械公司注册完成的案例，在办理完成的上海医疗器械经营许可证过程，普润注册公司编写的医疗器械公司管理制度目录符合药监局要求，普润注册上海医疗器械公司可根据经营类别的不同，整理编写相关管理制度，客户只需提供相关人员即可上海注册医疗器械公司制度目录    （一）质量管理机构或者质量管理人员的职责（第1-2页）　　（二）质量管理的规定（第3页）　　 1、质量管理操作规程：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等经营环节的操作规程；　 　2、质量管理制度制定、修订、改版、分发或回收等规定；（三）首营审核的规定（第4页）（四）采购、收货、验收的规定（第5页）　　（五）库房贮存、出入库、运输管理的规定（第6页）　　（六）销售和售后服务的规定（第7页）　　（七）不合格医疗器械管理的规定（第8页）　　（八）医疗器械退、换货的规定（第9页）　　（九）医疗器械不良事件监测和报告规定（第10页）　　（十）医疗器械召回规定（第11-12页）　　（十一）设施设备维护及验证和校准的规定（第13页）　　（十二）卫生和人员健康状况的规定（第14页）　　（十三）质量管理培训及考核的规定（第15页）    （十四）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（第16-17页）    （十五）计算机信息管理系统管理的规定（第18-19页）（十六）医疗器械追踪溯源的规定（第20页）（十七）质量管理制度执行情况考核的规定（第21页）　　（十八）经营企业质量管理自查制度（第22页） 普润上海注册公司是全市专业注册医疗器械公司的服务机构，在上海医疗器械公司注册我们只需要客户提供人员即可，场地有我公司提供，资料有我公司全套提供，客户享受管家式注册上海医疗器械公司服务，想注册上海医疗器械公司的客户请浏览http://www.shpurun.com/，网站详细介绍了注册医疗器械公司必要的材料，以及国家对医疗器械经营者的要求，或拨打免费服务热线咨询：400-9623-868。

上海医疗器械经营许可证办理需要法人、质量人员掌握相关知识，才能顺利通过药监局的验收，在办理上海医疗器械经营许可证时，普润注册公司会培训相关人员关于**医疗器械管理条例，这是对客户的负责。上海医疗器械经营企业许可证案例展示： 图上注册上海医疗器械公司我们给客户培训了以下知识： 1、经营医疗器械需建立的质量管理制度有哪些？企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下内容：（1）质量管理机构或者质量管理人员的职责；（2）质量管理的规定；（3）采购、收货、验收的规定（包括采购记录、验收记录、随货同行单等）；（4）供货者资格审核的规定（包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等）；（5）库房贮存、出入库管理的规定（包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等）；（6）销售和售后服务的规定（包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等）；（7）不合格医疗器械管理的规定（包括销毁记录等）；（8）医疗器械退、换货的规定；（9）医疗器械不良事件监测和报告规定（包括停止经营和通知记录等）；（10）医疗器械召回规定（包括医疗器械召回记录等）；（11）设施设备维护及验证和校准的规定（包括设施设备相关记录和档案等）；（12）卫生和人员健康状况的规定（包括员工健康档案等）；（13）质量管理培训及考核的规定（包括培训记录等）；（14）医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定（包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等）；（15）年度质量管理自查制度。2、上海医疗器械经营许可证有效期届满如何换证？ 《上海医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。3、《上海医疗器械经营许可证》遗失了怎么办？ 　《上海医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。4、经营企业如何主动注销《上海医疗器械经营许可证》？《上海医疗器械经营许可证》有效期未满但企业主动提出注销的，应向原发证机关提出注销申请。普润企业登记代理，全方位服务医疗器械创业者，在孵化上海医疗器械公司的道路上，普润企业登记代理经过多年于药监局职能部门的沟通中，在奉贤南桥经济园区和金山康城经济园区开辟了10000多平米的商用场地供客户注册之用，我们提供的上海注册医疗器械公司场地可注册不同类型的公司，可办理上海医疗器械公司含体外诊断试剂和注射穿刺类，普润企业登记代理每年在上海成立的医疗器械公司中，每三家就有一家是普润企业登记代理注册的，我们在上海提供场地注册医疗器械公司等到市场认同，外地经营医疗器械企业赞许的情况下，我们没有骄傲，在准备踏入2016年的时候，公司管理层决定，从2016年1月开始，注册上海医疗器械公司（不含诊断试剂）价格在19000元，送代理记账三个月的巨大优惠，回馈上海客户，如果你想、或准备在上海注册一家医疗器械公司，在流程，税收等方面不明白，请致电普润，我们免费为你答疑所惑。普润（香港）国际商务 会计集团公司普润企业登记代理（上海）有限公司列表网金铺：http://www.shpurun.com浦西总部地址：上海市徐汇区中山西路1919号北科大厦B座510室